河南县域经济网三门峡讯 患者沙热木.阿萨本（代名）是一名60岁维吾尔族女性，因先天性四肢末端掌指关节以下发育畸形缺失而终身未嫁，平素一个人生活十分清苦。入院半年前患者出现渐进性全身僵硬、四肢不自主抖动，活动时明显，开始时尚能进行下地劳作及日常生活，逐渐进展为四肢僵硬、全身无力，起身、坐位困难，表情淡漠，行动迟缓，站立行走困难，平时靠年迈的姐姐照顾搀扶。曾先后在本地多家医院就诊，给予药物治疗、康复、针灸、理疗等治疗后无明显缓解，平素靠1000多元的低保金维持着住院时她和她姐姐的饮食生活。
十余天前她的症状加重越来越明显，不能自主翻身活动，全身肌肉关节酸痛，容易出汗，小便次数增多，日夜使用成人尿不湿，不能维持一个姿势时间过长，尤其夜间睡眠时凭靠姐姐帮助下约1-2小时翻身一次，严重影响她本人和姐姐的睡眠质量，疾病的痛苦折磨着她这个不幸的老人，经人介绍，来到红星医院神经内科就诊。
该院援疆专家张东锋给她查体、完善相关检查后诊断为“僵人综合征”，与神经内科主任滕海英讨论后给予激素等药物治疗后症状明显缓解，可以独自下床行走，把她从死神旁边挽救回来，她和姐姐家人表示无限的感激，她的外甥用生硬的话语说：“真是援疆专家救了我们一家人，不知怎样表达我们的感激之情”，张东锋听到后说，“我们作为平凡的人来援疆就是做着这些平凡的事，还你们一个健康的人生”
张东锋博士是河南省人民医院主任医师、硕士生导师，据他介绍，僵人综合征，又称全身肌僵硬综合征、全身肌僵性综合征、全身肌强直综合征；强直人综合征。是一组以进行性肌肉强直、发作性痛性肌肉痉挛，情感刺激和运动可诱发肌肉痉挛发作的神经系统罕见综合征。国外报道本病以女性多见，国内报道尚不足100例。
据介绍，僵人综合征以散发为主，急性、亚急性或慢性起病，多在30-40岁发病， 儿童症状可在3岁前出现，多为婴儿期发病。主要表现为受累肌肉阵发性或持续性僵硬和疼痛、 肌肉变硬部位的运动受累，刺激后症状加重，睡眠后消失。病情多呈逐年缓慢进展，但一些患者可在数周内快速进展。
早期主要累及颈部、躯干肌肉，逐渐向肢体肌肉发展，前驱症状仅为躯干肌肉阵发性的紧缩感、酸痛感，呈非特异性和一过性，多为慢性波动性进展，可累及四肢，出现阵发性或持续性僵硬、疼痛，受累肌变硬，有的呈木板或石头样坚实。腰脊旁肌受累时可导致腰椎前弯畸形及向前弯腰困难。甚至引起关节固定、活动受限，形成木僵人样姿势。疾病晚期可累及呼吸肌、吞咽肌及面部肌群，表现为苦笑、强笑或呆板面容，可导致张口困难、言语不清、吞咽困难等。
经典型SPS起病隐匿，呈波动性的肌肉紧张或疼痛，最终出现肌张力亢进或僵直，伴拮抗肌群持续收缩，导致活动范围受限。“僵直症状通常从躯干进展至肢体近端而后远端肌肉，影响步态和平衡，所以最易误诊为帕金森病或帕金森综合征，如果患有本类疾病或者神经疑难病的患者，建议患者到正规医院神经内科就诊。”张东锋说。(河南广播电视台记者 崔军廷)
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