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    寒冬里 河南援疆专家帮她唤醒“冰封”的身体

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    日期:2020-12-15 16:30:37    来源:河南县域经济网    
     
      河南县域经济网三门峡讯 患者沙热木.阿萨本(代名)是一名60岁维吾尔族女性,因先天性四肢末端掌指关节以下发育畸形缺失而终身未嫁,平素一个人生活十分清苦。入院半年前患者出现渐进性全身僵硬、四肢不自主抖动,活动时明显,开始时尚能进行下地劳作及日常生活,逐渐进展为四肢僵硬、全身无力,起身、坐位困难,表情淡漠,行动迟缓,站立行走困难,平时靠年迈的姐姐照顾搀扶。曾先后在本地多家医院就诊,给予药物治疗、康复、针灸、理疗等治疗后无明显缓解,平素靠1000多元的低保金维持着住院时她和她姐姐的饮食生活。
      十余天前她的症状加重越来越明显,不能自主翻身活动,全身肌肉关节酸痛,容易出汗,小便次数增多,日夜使用成人尿不湿,不能维持一个姿势时间过长,尤其夜间睡眠时凭靠姐姐帮助下约1-2小时翻身一次,严重影响她本人和姐姐的睡眠质量,疾病的痛苦折磨着她这个不幸的老人,经人介绍,来到红星医院神经内科就诊。
      该院援疆专家张东锋给她查体、完善相关检查后诊断为“僵人综合征”,与神经内科主任滕海英讨论后给予激素等药物治疗后症状明显缓解,可以独自下床行走,把她从死神旁边挽救回来,她和姐姐家人表示无限的感激,她的外甥用生硬的话语说:“真是援疆专家救了我们一家人,不知怎样表达我们的感激之情”,张东锋听到后说,“我们作为平凡的人来援疆就是做着这些平凡的事,还你们一个健康的人生”
      张东锋博士是河南省人民医院主任医师、硕士生导师,据他介绍,僵人综合征,又称全身肌僵硬综合征、全身肌僵性综合征、全身肌强直综合征;强直人综合征。是一组以进行性肌肉强直、发作性痛性肌肉痉挛,情感刺激和运动可诱发肌肉痉挛发作的神经系统罕见综合征。国外报道本病以女性多见,国内报道尚不足100例。
      据介绍,僵人综合征以散发为主,急性、亚急性或慢性起病,多在30-40岁发病, 儿童症状可在3岁前出现,多为婴儿期发病。主要表现为受累肌肉阵发性或持续性僵硬和疼痛、 肌肉变硬部位的运动受累,刺激后症状加重,睡眠后消失。病情多呈逐年缓慢进展,但一些患者可在数周内快速进展。
      早期主要累及颈部、躯干肌肉,逐渐向肢体肌肉发展,前驱症状仅为躯干肌肉阵发性的紧缩感、酸痛感,呈非特异性和一过性,多为慢性波动性进展,可累及四肢,出现阵发性或持续性僵硬、疼痛,受累肌变硬,有的呈木板或石头样坚实。腰脊旁肌受累时可导致腰椎前弯畸形及向前弯腰困难。甚至引起关节固定、活动受限,形成木僵人样姿势。疾病晚期可累及呼吸肌、吞咽肌及面部肌群,表现为苦笑、强笑或呆板面容,可导致张口困难、言语不清、吞咽困难等。
      经典型SPS起病隐匿,呈波动性的肌肉紧张或疼痛,最终出现肌张力亢进或僵直,伴拮抗肌群持续收缩,导致活动范围受限。“僵直症状通常从躯干进展至肢体近端而后远端肌肉,影响步态和平衡,所以最易误诊为帕金森病或帕金森综合征,如果患有本类疾病或者神经疑难病的患者,建议患者到正规医院神经内科就诊。”张东锋说。(河南广播电视台记者 崔军廷)

    (责任编辑:田哲)

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